期刊简介

               中华人民共和国卫生部主管，中华医学会、四川大学华西第二医院、中国医学科学院输血研究所主办。本刊是高级别输血及血液学基础及临床相结合的学术刊物，主要报道输血及血液学领域的基础和临床科研成果、进展，临床诊断、治疗的新经验、新方法和新技术，介绍国内外研究动态，开展学术交流，促进输血及血液学领域的基础及临床研究发展。被清华大学“中国知识资源总库”、“中国核心期刊（遴选）数据库”、“重庆维普数据库”等收录。                

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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所

出版部门: 《国际输血及血液学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-419X

国内统一连续出版号: CN 51-1693/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 四川

出版地区 四川

订购价格 249.00

杂志荣誉 四川省期刊加工奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>国际输血及血液学杂志
  • 杂志名称：国际输血及血液学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
  • 国际刊号：1673-419X
  • 国内刊号：51-1693/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：四川省期刊加工奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
国际输血及血液学杂志2018年第4期文章

  • 2012-2016年成都市中心城区和远郊献血屋无偿献血者的人口特征分析

    目的分析2012-2016年成都市中心城区和远郊献血屋无偿献血者的人口特征,为优化献血屋宣传,以及无偿献血者招募策略提供参考.方法选择2012-2016年于成都市16个献血屋参加无偿献血的73305例无偿献血者作为研究对象.按照无偿献血者参加献血的区域不同,将其分为远郊献血屋组(n=17028)和中心城区献血屋组(n=56277).采用成都市血液中心信息管理系统SHINOW9.0收集本研究无偿献血......

    作者：马婧；王乃红；于廉；钟涵；张杰 刊期： 2018- 04

  • 联合重组人血小板生成素方案治疗原发免疫性血小板减少症的近期疗效与安全性的Meta分析

    目的分析联用重组人血小板生成素(rhTPO)方案与传统单药方案治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的近期疗效与安全性.方法采用计算机检索PubMed、万方数据库、维普数据库,中国知网(CNKI),中国生物医学文献数据库(检索时间自建库至2017年9月)中,纳入rhTPO联合糖皮质激素或达那唑方案与传统单药方案治疗ITP的随机对照试验(RCT).由2位经培训的研究人员按照关键词独立进行文献检索,剔除......

    作者：闫朝奇；由国平；冷青；张丽君 刊期： 2018- 04

  • 营销策略与方法在单采血小板无偿献血者招募中的应用

    目的探讨营销策略与方法在单采血小板无偿献血者招募中的应用.方法选择2016年11月至2017年10月于广东省佛山市中心血站参加单采血小板捐献的2762例无偿献血者作为研究对象,并且纳入研究组;该组无偿献血者参加单采血小板捐献时,本血站已在单采血小板无偿献血者的招募工作中应用营销策略与方法.选择2015年11月至2016年10月,于本血站参加单采血小板捐献的2621例无偿献血者纳入对照组,该组无偿献......

    作者：林俊填；温丽玲；伍伟健；黄露；骆玉慧；郭永建 刊期： 2018- 04

  • 中国汉族RhD血型呈阴性无偿献血者RHD基因的分子生物学研究

    目的探讨RhD血型呈阴性无偿献血者的RHD基因结构,并且对1例新发现的RHD基因突变进行分子生物学分析.方法采用随机数字表法选择20162017年于山东省血液中心参加无偿献血的85例RhD血型呈阴性献血者为研究对象.采用实时荧光定量(RQ)-PCR方法对85例献血者DNA样本的RHD基因第7号外显子进行检测.采用多重PCR-序列特异性引物(SSP)方法对献血者DNA样本的RHD基因第3～7和9号外......

    作者：沈云青；孙昌魁；李京；吕红娟；徐群 刊期： 2018- 04

  • 红细胞己糖激酶缺乏症患者诊治的临床研究

    目的通过报道1例红细胞己糖激酶缺乏症患者的诊疗过程并复习相关文献,探讨基因测序及蛋白质构型研究在其诊断过程中的价值.方法选择2016年5月23日于中山大学孙逸仙纪念医院儿科就诊并拟诊为红细胞己糖激酶缺乏症的1例患儿及其家系为研究对象.采用回顾性分析方法收集患儿相关临床资料.采用目标序列捕获和高通量第二代基因测序的方法筛查患儿致病基因,并且通过观察蛋白质三维结构的变化研究突变基因对己糖激酶功能的影响......

    作者：陈晗；罗晓彤；黄科；许吕宏；方建培 刊期： 2018- 04

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