期刊简介

               中华人民共和国卫生部主管，中华医学会、四川大学华西第二医院、中国医学科学院输血研究所主办。本刊是高级别输血及血液学基础及临床相结合的学术刊物，主要报道输血及血液学领域的基础和临床科研成果、进展，临床诊断、治疗的新经验、新方法和新技术，介绍国内外研究动态，开展学术交流，促进输血及血液学领域的基础及临床研究发展。被清华大学“中国知识资源总库”、“中国核心期刊（遴选）数据库”、“重庆维普数据库”等收录。                

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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所

出版部门: 《国际输血及血液学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-419X

国内统一连续出版号: CN 51-1693/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 四川

出版地区 四川

订购价格 249.00

杂志荣誉 四川省期刊加工奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>国际输血及血液学杂志
  • 杂志名称：国际输血及血液学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
  • 国际刊号：1673-419X
  • 国内刊号：51-1693/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：四川省期刊加工奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
国际输血及血液学杂志2010年第3期文章

  • FA方案在急性髓细胞性白血病巩固治疗中的应用及其机制

    氟达拉滨可显著提升Ara-C的细胞内浓度增强抗白血病作用,联合中剂量阿糖胞苷组成FA方案多疗程巩同治疗低中危AML,可明显减少AML复发,疗效与大剂量阿糖胞苷方案类似且毒副作用较大剂量阿糖胞苷方案小,可成为今后急性白血病巩固强化治疗的有力方案.......

    作者：陆惠娜 刊期： 2010- 03

  • 核磷素与急性髓系白血病

    核磷素(NPM)是一种多功能磷蛋白.核磷素基因杂合子变异(NPM1)是正常染色体核型成人急性髓系白血病(AML)患者常见的基因异常.CD34-、正常染色体核型、NPM1突变/FLT3阴性,提示预后良好.通过检测NPM1基因突变可以将具有正常染色体核型的AML患者进一步分组.本文就核磷素在AML中的作用机制、临床特征、预后分层等方面作一综述.......

    作者：叶蕾 刊期： 2010- 03

  • 幼年慢性粒单核细胞白血病的研究进展

    幼年慢性粒单核细胞白血病(JMML)是一种儿童少见类型的恶性血液系统疾病,发病机制尚不清楚,目前认为与RAS传导通路异常激活有关.唯一可能治愈该疾病的办法是异基因造血干细胞移植.本文就JMML的临床表现、发病机制及治疗的研究现状作一综述.......

    作者：周剑峰 刊期： 2010- 03

  • 真核细胞翻译起始因子eIF4E与白血病

    真核细胞翻译起始因子eIF4E在30%以上的人类恶性肿瘤中过表达.靶向eIF4E及其上游通路的药物可以部分抑制肿瘤细胞的生物学行为.本文就eIF4E在白血病中的作用及其靶向治疗的研究进展作一综述.......

    作者：刘丽萍 刊期： 2010- 03

  • 骨髓增生异常综合征的治疗

    骨髓增生异常综合征(MDS)治疗方法的选择依然十分有限,疗效也难以让人满意,治疗的总体原则是根据不同危险分组采取相应的治疗策略.随着一些新型药物的研制及临床应用,如地西他滨、来那度胺在某些MDS的治疗中的应用,也取得了相当可观的疗效.......

    作者：王秀丽 刊期： 2010- 03

  • 转录因子C/EBPα异常与急性髓系白血病

    增强子结合蛋白C/EBPα在造血系统髓系分化中扮演着重要的角色,其功能的改变与白血病的发生发展存在着关联,尤其是与急性髓系白血病(AML)的分类及预后关系密切,同时对AML的治疗具有指导意义.本文就转录因子C/EBPα异常与AML的相关性进行综述.......

    作者：张艳 刊期： 2010- 03

  • MDS的表观遗传学异常与治疗

    表观遗传学异常对于骨髓增生异常综合征(MDS)的发生发展具有重要作用,主要包括调控基因表达的DNA甲基化和组蛋白共价修饰.表观遗传靶向治疗的研究也日益受到人们高度重视.目前应用于临床的表观遗传调控药物主要包括DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂,初步临床试验数据结果显示较好疗效.本文总结了表观遗传异常与MDS发病的关系及对其治疗策略的影响.......

    作者：李莉；赵维莅 刊期： 2010- 03

  • Notch1与急性T淋巴细胞白血病

    Notch在多个物种中均有表达,其家族成员的结构具有高度保守性,Notch信号通路更是在众多病理生理过程中发挥关键作用.Notch家族成员Notch1不仅全程参与正常T细胞的发育,同时也与急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的发生密切相关.通过对Notch1及其通路的研究,使我们对T-ALL的发病机制有了更深入的了解,从而为T-ALL的诊治提供了新靶点.本文就Notch1促T-ALL发生的机制及其在......

    作者：肖珎 刊期： 2010- 03

  • 造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征

    骨髓增生异常综合征的本质是造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,造血干细胞移植(HSCT)是唯一可能治愈该病的手段.对于FAB中的RAEB及RAEB-t患者,IPSS系统中的中危-2及高危MDS患者,进行HSCT是佳选择.具有高危染色体核型的患者也应进行HSCT.严重输血依赖也是HSCT的适应症.关于供者的选择.同胞全相合供者是首选;配型相合的非血缘供者是另一选择;在有条件的中心,可以进行亲属HLA部分......

    作者：王景枝 刊期： 2010- 03

  • 认识意义未明特发性血细胞减少症

    意义未明特发性血细胞减少症概念的提出,是为了便于定义临床上排除了其他血液系统和非血液系统疾病、且不符合骨髓增生异常综合征(MDS)诊断标准的一类单系或多系血细胞减少性疾病,有必要正确认识其疾病特点.本文对ICUS的诊断、鉴别及处理原则等方面作一述评.......

    作者：李秋柏 刊期： 2010- 03

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