期刊简介

               中华人民共和国卫生部主管，中华医学会、四川大学华西第二医院、中国医学科学院输血研究所主办。本刊是高级别输血及血液学基础及临床相结合的学术刊物，主要报道输血及血液学领域的基础和临床科研成果、进展，临床诊断、治疗的新经验、新方法和新技术，介绍国内外研究动态，开展学术交流，促进输血及血液学领域的基础及临床研究发展。被清华大学“中国知识资源总库”、“中国核心期刊（遴选）数据库”、“重庆维普数据库”等收录。                

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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所

出版部门: 《国际输血及血液学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-419X

国内统一连续出版号: CN 51-1693/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 四川

出版地区 四川

订购价格 249.00

杂志荣誉 四川省期刊加工奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>国际输血及血液学杂志
  • 杂志名称：国际输血及血液学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
  • 国际刊号：1673-419X
  • 国内刊号：51-1693/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：四川省期刊加工奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
国际输血及血液学杂志2011年第3期文章

  • INK4a/ARF基因调控造血干细胞和白血病干细胞衰老的研究进展

    人染色体9p21基因位点INK4a/ARF编码两种细胞同期相关调控蛋白,即p16INK4a和p14ARF蛋白,它们在细胞衰老周期调控中发挥重要的作用.本文就这两种蛋白的衰老诱导途径及其影响因素,以及其对造血干细胞和白血病干细胞功能的影响进行综述.......

    作者：汪洁 刊期： 2011- 03

  • 二代酪氨酸激酶抑制剂的一线治疗进展及选择策略

    慢性粒细胞白血病(CML)是一种累及多能造血干细胞的获得性疾病,而伊马替尼的问世给CML的治疗带来了革命性的改变.近些年来,伊马替尼耐药和不耐受的问题已经凸显出来,而二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对这部分患者的治疗效果显著,并有逐渐取代伊马替尼成为一线治疗的趋势,国际上已经进行了一系列的临床试验来评价其作为一线治疗的效果.......

    作者：邱少伟 刊期： 2011- 03

  • 非血缘脐血移植与NK细胞

    随着脐血移植(umbilicalcordbloodtransplantation,UCBT)应用于恶性血液病治疗例数的增多,大宗临床资料显示UCBT术后移植物抗宿主病(graft-versus-hostdisease,GVHD)发生的程度轻且仍有较强的移植物抗白血病(graftversusleukemia,GVL)作用.LCBT术后免疫重建早期患者外周血中成熟T细胞、成熟B细胞数量较少,而自然杀伤......

    作者：纪濛濛 刊期： 2011- 03

  • 儿童急性淋巴细胞白血病基因变异的研究进展

    急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)是儿童常见的恶性肿瘤,它是由多种基因变异累积所导致的恶性克隆性疾病.通过BAc微阵列、寡核苷酸微阵列和SNP微阵列等新技术对ALL患者基因表达谱的研究,发现了一些新的基因变异,这些基因变异在白血病的发生中起重要的作用.本文从儿童ALL基因变异研究的方法、新近发现的基因变异及相关的靶向治疗等方面进行综述.......

    作者：范丹 刊期： 2011- 03

  • 脐血移植治疗骨髓衰竭性疾病研究进展

    由于脐血造血干细胞容易获得、病毒感染率低及移植后严重移植物抗宿主病发生率低,脐血移植已日益增多,并成为非恶性疾病包括骨髓衰竭性疾病有吸引力的选择之一.但脐血移植治疗获得性重型再生障碍性贫血仍存在高发的移植物排斥率和移植相关并发症的风险,本文就脐血移植治疗获得性重型再生障碍性贫血及范可尼贫血等骨髓衰竭性疾病研究进展作一综述.......

    作者：刘会兰 刊期： 2011- 03

  • 血小板CD40L的免疫调节作用

    血小板CD40L与其受体CD40间的相互作用构成了体液免疫和细胞免疫应答间的桥梁,且两者的相互作用涉及到许多炎症反应过程,包括血小板-淋巴细胞的相互作用.在血小板、T细胞和B细胞间的同型或异型相互作用中,CD40/CD40L是一种重要的调节机制;血小板和中性粒细胞通过CD40L-CD40途径的相互作用,终导致血小板和中性粒细胞的活化、调节聚集以及刺激中性粒细胞-血小板结合物的形成.血小板CD40L......

    作者：王中英 刊期： 2011- 03

  • 第三方动员的外周血干细胞及其他细胞在脐血移植术中的应用

    脐血移植(CBT)具有移植后血象恢复慢,感染发生率高,移植相关的死亡率高等缺点.促进脐血植入的方法有多种,其中脐血联合第三方动员的外周血干细胞共移植时,能够明显缩短移植后的粒缺期,使移植后感染发生率减低,同时也降低急性移植物抗宿主病的发生率,而且终脐血能够达到完全嵌合.脐血移植的另一个缺点是不能获得供者的其他类型细胞,当脐血联合第三方动员的外周血干细胞共移植时,第三方的供者能够提供其他类型细胞,用......

    作者：程千松 刊期： 2011- 03

  • 微小RNA在骨髓增生异常综合征中的表达异常及意义

    微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类长约22个核苷酸左右的非编码RNA,广泛存在于真核生物体内,参与转录后基因的表达调控.miRNA在骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)患者中表达异常.本文就MDS中miRNA表达及调控的研究进展进行综述.......

    作者：胡俊；夏巧 刊期： 2011- 03

  • 免疫性血小板减少性紫癜发病的免疫机制

    免疫性血小板减少性紫癜(immunethrombocytopenicpurpura,ITP)是一种器官特异性自身免疫性疾病,以免疫介导的血小板减少为特征.临床表现主要为外周血血小板计数减少,皮肤、黏膜或内脏出血.机体免疫功能紊乱是ITP发病的主要原因.本文主要对从免疫细胞亚群、血小板抗体、细胞因子等免疫因素来对ITP发病的免疫机制的进展作一综述.......

    作者：王厚才 刊期： 2011- 03

  • 遗传性血小板减少症的研究进展

    遗传性血小板减少症(hereditarythrombocytopenia,HT)是一组罕见的遗传性疾病,以不同程度血小板减少和出血为主要特征.主要包括3种类型:小血小板性HT,如Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrichsyndrome,WAS);正血小板性HT,如无巨核细胞性血小板减少症(amegakaryocyticthrombocytopenia,AMT)、具有AM......

    作者：林慧玲；朱欢欢 刊期： 2011- 03

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