期刊简介
中华人民共和国卫生部主管,中华医学会、四川大学华西第二医院、中国医学科学院输血研究所主办。本刊是高级别输血及血液学基础及临床相结合的学术刊物,主要报道输血及血液学领域的基础和临床科研成果、进展,临床诊断、治疗的新经验、新方法和新技术,介绍国内外研究动态,开展学术交流,促进输血及血液学领域的基础及临床研究发展。被清华大学“中国知识资源总库”、“中国核心期刊(遴选)数据库”、“重庆维普数据库”等收录。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
出版部门: 《国际输血及血液学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-419X
国内统一连续出版号: CN 51-1693/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 1978
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 249.00
杂志荣誉 四川省期刊加工奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1997
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- 杂志名称:国际输血及血液学杂志
- 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位:中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 国际刊号:1673-419X
- 国内刊号:51-1693/R
- 出版周期:双月刊
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多发性骨髓瘤的肾损害的发病机制及防治进展
肾功能损害是多发性骨髓瘤患者常见的并发症和主要的死亡原因之一,因此防治肾功能的损害,对于改善多发性骨髓瘤患者的生存率和预后具有重要意义,本文就多发性骨髓瘤肾损害的发病机制研究,以及在临床防治工作中的一些进展作一综述.......
作者:邹剑峰;侯健 刊期: 2007- 04
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人血液代用品——人造红细胞的研究进展
人血液代用品的研制与发展是输血医学进步的一个标志,它使输血更加安全和方便.目前关于人血液代用品的研究较多,但人造红细胞是一个具发展潜力的研究方向.本文将对其研究现状进行综述.......
作者:孙璐璠;班允超 刊期: 2007- 04
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髓系肉瘤诊断和治疗研究进展
世界卫生组织(WHO)髓系肿瘤分类在不另做分类的的急性髓系白血病类型中提出髓系肉瘤概念,特指在髓外形成的由髓系原始细胞或不成熟髓细胞组成的肿块.本文将对髓系肉瘤的发病机制、临床表现、诊断要点、鉴别诊断、治疗及预后作一综述.......
作者:黄圆;黄河 刊期: 2007- 04
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儿童霍奇金淋巴瘤研究进展
霍奇金淋巴瘤是儿童肿瘤中对化疗和放疗均较敏感的一种恶性肿瘤,目前的治疗能获得较好的长期生存率.近来通过应用显微解剖法和分子遗传学方法研究肿瘤细胞抗原受体基因的特征、凋亡途径、抗原表达、肿瘤细胞产生细胞因子和趋化因子,对这一疾病的病理生理学及治疗有了新的认识.本文就这些研究进展作一综述.......
作者:胡文婷;汤静燕 刊期: 2007- 04
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含沙利度胺方案治疗多发性骨髓瘤110例临床分析
目的探讨含沙利度胺方案治疗中国人多发性骨髓瘤(MM)的有效率(RR)、无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)以及与之相关的预后因素.方法回顾分析我院110例接受沙利度胺治疗的MM患者的临床和随访资料.RR的比较采用x2检验,生存分析采用Kaplan-Meier法,组间比较采用Logrank检验,多因素分析采用Cox模型.结果接受沙利度胺单药治疗组5例,沙利度胺联合地塞米松组55例,沙利度胺联......
作者:李勇华;侯健;王东星;傅卫军;袁振刚;陈玉宝 刊期: 2007- 04
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大剂量促红细胞生成素冲击在治疗多发性骨髓瘤贫血中的应用
目的贫血是多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)的常见并发症,人重组红细胞生成素(Recombinanthumanerythropoietin,rhEPO)可减轻骨髓瘤相关贫血,但目前rhEPO的佳用量仍在探索中.此研究的目的是评价大剂量rhEPO治疗MM贫血的有效性和安全性.方法64例均为我院在2005年2月~2006年12月收治的MM患者,采用开放性、随机对照研究,患者被随机分到......
作者:赵莹;李娟;罗绍凯;黄蓓晖 刊期: 2007- 04
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PRA检测在同种免疫血小板输注无效中的临床意义
目的探讨HLA抗体特异性(PRA)检测在同种免疫血小板输注无效中的临床意义.方法检测36例同种免疫血小板输注无效患者的PRA,给予同种免疫血小板输注无效患者分别输注CDC交叉配型血小板与随机供者血小板,检测患者血小板输注后血小板回收率(PPR),比较两种血小板输注患者PPR的差异,探讨患者PRA水平与PPR之间的关系,动态观察27例患者血小板输注后PRA水平的变化.结果36例患者的HLA抗体阳性率......
作者:伍建宁;蒋燕 刊期: 2007- 04
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努力提高多发性骨髓瘤的基础和临床研究水平
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是浆细胞的恶性克隆增生性疾病,以骨髓中大量克隆性浆细胞的增生和积聚,并分泌单克隆的免疫球蛋白(M蛋白)或其片段,同时伴有广泛的溶骨病变和/或骨质疏松为特征.尽管人们对于MM的认识已有150年的历史,但到目前为止MM仍然是一种不可治愈的疾病.......
作者:侯健;傅卫军 刊期: 2007- 04
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多发性骨髓瘤的诊断与疗效标准
多发性骨髓瘤(mutiplemyeloma,MM)系骨髓中恶性浆细胞过度增殖,导致血清或尿液中出现单克隆性免疫球蛋白或轻链、重链的一种疾病.多年来,有关MM的诊断与疗效标准一直是仁者见仁、智者见智,数种相关标准各持所长、各抒己见,这种评判标准的不一致既不利于学术交流,更不便于临床新药疗效评估.因此,制订既能客观地反映临床实际,又广为大家接受的统一的MM诊断及疗效标准就显得尤为重要.现将国际上新推出......
作者:陈协群;张永清 刊期: 2007- 04
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难治、复发多发性骨髓瘤治疗进展
多发性骨髓瘤(MultipleMyeloma,MM)是浆细胞克隆性恶性增殖性疾病,主要特点是瘤细胞在骨髓中恶性增生、浸润并合成大量单克隆免疫球蛋白,而正常免疫球蛋白受抑制,临床上出现骨骼病变、感染、出血、贫血以及肾功能损害、高粘滞综合症、淀粉样变等.到目前为止MM仍为一种不可治愈的疾病.传统的一线治疗方案如马法兰/强的松(MP)或长春新碱/阿霉素/地塞米松(VAD)方案有效率可达到50%~80%,......
作者:李娟 刊期: 2007- 04
动态资讯
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