期刊简介
中华人民共和国卫生部主管,中华医学会、四川大学华西第二医院、中国医学科学院输血研究所主办。本刊是高级别输血及血液学基础及临床相结合的学术刊物,主要报道输血及血液学领域的基础和临床科研成果、进展,临床诊断、治疗的新经验、新方法和新技术,介绍国内外研究动态,开展学术交流,促进输血及血液学领域的基础及临床研究发展。被清华大学“中国知识资源总库”、“中国核心期刊(遴选)数据库”、“重庆维普数据库”等收录。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
出版部门: 《国际输血及血液学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-419X
国内统一连续出版号: CN 51-1693/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 1978
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 249.00
杂志荣誉 四川省期刊加工奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:国际输血及血液学杂志
- 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位:中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 国际刊号:1673-419X
- 国内刊号:51-1693/R
- 出版周期:双月刊
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MLL基因重排及其新伙伴基因的检出方法
MLL基因重排在急性白血病的发生中发挥重要作用,MLL基因重排的检出能够为临床的诊断、治疗及预后提供帮助.目前常规检出方法主要是针对MLL的已知伙伴基因.但是MLL基因仍有很多未知的伙伴基因,它们对研究MLL基因重排与急性白血病发生的关系以及MLL基因重排的生物学功能更有价值.因此,MLL新伙伴基因的检出至关重要.目前MLL新伙伴基因的检出方法主要有:锅柄式PCR、反向PCR和长距离反向PCR等.......
作者:赵佳炜;王敏 刊期: 2007- 01
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小鼠胚胎造血发育的转录调控
小鼠胚胎造血发育是协调的、细胞特异性基因表达以获得特定表型的过程.胚胎干细胞是目前较为理想的体外分化模型.研究发现:多种转录因子在小鼠胚胎造血发育和胚胎干细胞造血分化中发挥重要作用.其中,SCL缺失导致成血血管细胞和所有造血谱系的发育缺陷,而Runx1敲除则主要使永久而非原始造血发育异常.......
作者:杨亦青;刘兵 刊期: 2007- 01
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端粒延伸替代机制的研究进展
端粒是真核生物染色体的末端结构,具有维持染色体结构完整性和稳定性的作用.目前已发现两种端粒长度维持机制,一种是端粒酶途径,另一种是端粒延伸替代途径.端粒延伸替代途径以端粒长度异质性、早幼粒细胞白血病小体的存在、小卫星不稳定性为特征,其分子机制与同源重组介导的端粒复制有关.端粒延伸替代途径多存在于神经上皮或间充质来源的肿瘤,抑制此途径将成为肿瘤治疗的新方向.......
作者:赵妍敏;黄河 刊期: 2007- 01
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重复应用ALG/ATG治疗重型再生障碍性贫血的研究现状
抗胸腺细胞球蛋白(ATG)/抗淋巴细胞球蛋白(ALG)治疗重型再生障碍性贫血疗效显著,但约20%~30%的患者无效和约35%的患者复发.其中部分患者行重复疗程治疗仍可取得疗效.本文就初次IIST失败或复发的判定标准、病理机制、进行重复疗程的实施方案及其临床疗效等方面作一综述.......
作者:张宏丽;郑以州 刊期: 2007- 01
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JAK/STAT与血细胞发生的调控
在血细胞发生的动态平衡调控过程中每一个环节都受到造血调控因子的调控,各种造血调控因子作用于造血细胞膜上相应受体,启动相应的信号通路,其中JAK/STAT信号转导通路在造血细胞的生长、增殖和分化中具有重要意义.各种正负反馈调节机制共同调控着JAK/STAT信号转导过程,一旦此通路发生异常激活,则造成造血细胞代谢失常及功能紊乱,并与血液系统肿瘤的发生密切相关.文章主要就血细胞发生中JAK/STAT通路......
作者:宋姝丹;王建伟;王亚平 刊期: 2007- 01
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Bcr/Abl融合基因阳性、Flk1+CD34-慢性粒细胞白血病细胞体内生物学特性的研究
目的体内研究慢性粒细胞白血病(CML)患者骨髓中BCR/ABL+、Flk1+CD34-细胞的白血病干细胞特性.方法取CML患者骨髓,淋巴细胞分离液分离单个核细胞,常规接种培养,免疫磁珠分选CD45-、GlyA-及CD34-的贴壁细胞,流式细胞术鉴定其免疫表型,将其输入经亚致死量照射的NOD/SCID小鼠体内,检测人源细胞的植入及分化情况.结果植入的CML患者骨髓源BCR/ABL+、Flk1+CD3......
作者:林全德;房佰俊;宋永平;魏旭东;李玉富;张莉;汪萍;高全立 刊期: 2007- 01
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阵发性睡眠性血红蛋白尿症研究进展
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmalnocturnalhemoglobinuria,PNH)是一种后天获得性溶血性疾病.该病源于造血干细胞PIG-A基因突变引起一组通过糖肌醇磷脂(Glycosylphosphatidylinositol,GPI)锚连在细胞表面的膜蛋白的缺失,导致细胞性能发生变化.临床上主要表现为血管内溶血发作,溶血重时则有血红蛋白尿,全血细胞减少和血栓形成倾向等三大特征......
作者:韩冰;赵永强 刊期: 2007- 01
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骨髓增生异常综合征的诊断和治疗认识现况
1982年FAB协作组提出骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)至今已有20余年,本文就过去的20年余年中对MDS诊断分型及治疗的一些新的认识作一简要的概述.......
作者:肖志坚 刊期: 2007- 01
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再生障碍性贫血的诊断和治疗进展
再生障碍性贫血(AA)以骨髓造血功能衰竭和全血细胞减少为特征,临床上表现为贫血、感染和出血症状.目前,越来越多的学者认识到AA与其他多种血液系统疾病存在密切的关联或重叠,如阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、骨髓增生异常综合征(MDS),以及大颗粒淋巴细胞增多症等[1].目前,免疫抑制治疗(IST)与同胞供者骨髓移植(BMT)并列为AA标准疗法.治疗手段的决策应依据患者病情的严重程度、年龄、有无匹......
作者:刘晓帆;郑以州 刊期: 2007- 01
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巨幼细胞贫血与再生障碍性贫血铁染色特征
铁染色对诊断缺铁与非缺铁、铁负荷增加及铁利用障碍等贫血具有重要价值.本文分析巨幼细胞贫血(MA)与再生障碍性贫血(AA)铁染色特征及其机制.......
作者:周建中 刊期: 2007- 01
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