期刊简介
中华人民共和国卫生部主管，中华医学会、四川大学华西第二医院、中国医学科学院输血研究所主办。本刊是高级别输血及血液学基础及临床相结合的学术刊物，主要报道输血及血液学领域的基础和临床科研成果、进展，临床诊断、治疗的新经验、新方法和新技术，介绍国内外研究动态，开展学术交流，促进输血及血液学领域的基础及临床研究发展。被清华大学“中国知识资源总库”、“中国核心期刊（遴选）数据库”、“重庆维普数据库”等收录。
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首页>国际输血及血液学杂志
- 杂志名称：国际输血及血液学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 国际刊号：1673-419X
- 国内刊号：51-1693/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：四川省期刊加工奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
再生障碍性贫血的克隆性细胞遗传学异常、发生机制以及临床意义
胡晓梅；麻柔
关键词：再生障碍性贫血, 细胞遗传学, 核型
摘要：再生障碍性贫血(Aplastic anaemia,AA)出现细胞遗传学异常,因与骨髓增生异常综合征(MDS)难以鉴别,而被学者关注.研究发现,大约4%～11%的AA本身存在克隆性细胞遗传学异常.AA的细胞遗传学异常,可以出现在疾病初诊时,也可以在病程中产生.AA常见的细胞遗传学异常包括+8,-7,+6,13q-等.部分AA患者的异常核型,可以被药物逆转.病情进展可能与某些异常的持续存在有关.可能由于AA免疫监视功能的丧失,导致了异常克隆的过度增殖;也可能由于造血干细胞成份的不足或缺陷,导致了干细胞在治疗过程中的不稳定,发生了克隆性紊乱.+8和13q-常常对免疫抑制剂反应较好,而-7和+6则代表了一个不良的预后.
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