期刊简介
中华人民共和国卫生部主管，中华医学会、四川大学华西第二医院、中国医学科学院输血研究所主办。本刊是高级别输血及血液学基础及临床相结合的学术刊物，主要报道输血及血液学领域的基础和临床科研成果、进展，临床诊断、治疗的新经验、新方法和新技术，介绍国内外研究动态，开展学术交流，促进输血及血液学领域的基础及临床研究发展。被清华大学“中国知识资源总库”、“中国核心期刊（遴选）数据库”、“重庆维普数据库”等收录。
往期目录
-
1997
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>国际输血及血液学杂志
- 杂志名称：国际输血及血液学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 国际刊号：1673-419X
- 国内刊号：51-1693/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：四川省期刊加工奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
以重度血小板减少为首发症状的抗磷脂抗体综合征2例诊治体会
雷晓宇；周新伏；罗自勉；尹亚飞；谭振清
关键词：重度, 血栓性血小板减少性紫癜, 首发症状, 抗磷脂抗体, 综合, APS, 血栓形成, PLT, 自身免疫性疾病, 多器官功能衰竭, 药物不良反应, 血小板减少症, 自身免疫病, 习惯性流产, 静脉血栓, 患者血清, 感染, 发病比例, 灾难性, 原发性
摘要：抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种非炎症性自身免疫病,临床主要表现为动脉、静脉血栓,习惯性流产和血小板(platelet,PLT)减少等,该病患者血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,APA).APS可分为原发性APS (primary APS,PAPS)和继发性APS(secondary APS,SAPS),前者病因迄今尚不明确,可能与遗传、感染等因素有关,多发于年轻人,男、女发病比例为1∶9.后者可继发于自身免疫性疾病、肿瘤、感染及药物不良反应等.此外,还有一种少见的灾难性APS (catastrophic APS,CAPS),表现为短期内进行性广泛血栓形成,可导致多器官功能衰竭,甚至死亡[1-2].PLT减少在APS中较常见,但仅5％～10％患者出现重度PLT减少(PLT＜50×109/L).APS导致的单纯PLT减少,易被误诊为原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP);而合并血栓形成时,又难以与血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)相区别.
友情链接