期刊简介

               中华人民共和国卫生部主管，中华医学会、四川大学华西第二医院、中国医学科学院输血研究所主办。本刊是高级别输血及血液学基础及临床相结合的学术刊物，主要报道输血及血液学领域的基础和临床科研成果、进展，临床诊断、治疗的新经验、新方法和新技术，介绍国内外研究动态，开展学术交流，促进输血及血液学领域的基础及临床研究发展。被清华大学“中国知识资源总库”、“中国核心期刊（遴选）数据库”、“重庆维普数据库”等收录。                

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主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所

出版部门: 《国际输血及血液学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-419X

国内统一连续出版号: CN 51-1693/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 四川

出版地区 四川

订购价格 249.00

杂志荣誉 四川省期刊加工奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>国际输血及血液学杂志
  • 杂志名称：国际输血及血液学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
  • 国际刊号：1673-419X
  • 国内刊号：51-1693/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：四川省期刊加工奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
国际输血及血液学杂志2009年第4期文章

  • T细胞急性淋巴细胞白血病中的染色体易位及其受累基因的研究进展

    染色体易位在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中是非常普遍的现象.易位涉及的癌基因在T-ALL的发病机制中起重要作用.T-ALL染色体易位主要包括涉及T细胞受体(TCR)基因位点的染色体易位和形成融合基因的染色体易位.通过对染色体易位导致相关癌基因表达改变的研究来探讨T-ALL的发病机制,为发展临床上有效的相关特异性治疗提供可能.本文就T-ALL中染色体易位和涉及基因的研究进展作一综述.......

    作者：郑海涛；李扬秋 刊期： 2009- 04

  • 转录因子C/EBPs家族在髓系细胞分化中的作用

    CCAAT/增强子结合蛋白(CCAAT/enhancerbindingproteins,C/EBPs)是一转录因子家族,在细胞增殖和分化的控制、代谢、造血、脂肪形成、免疫和炎症反应过程及多种疾病发生中发挥重要作用,特别是在髓细胞增殖、分化和成熟的过程中发挥关键的作用.C/EBPα在早期髓细胞向粒细胞分化过程中扮演着一个关键性角色,C/EBPβ能促使未成熟细胞向粒细胞分化,C/EBPε在后期粒细胞分......

    作者：伍学强；羊裔明 刊期： 2009- 04

  • 自体造血干细胞移植治疗慢性髓细胞白血病的研究进展

    自体造血干细胞移植治疗慢性髓细胞白血病有一定的疗效,但其确切的疗效有待进一步评价.强烈化疗后再使用GCSF动员可从大部分治疗后获完全细胞遗传学缓解的患者体内获得治疗量的ph染色体阴性的CD34+细胞,自体造血干细胞移植还可使耐药白血病细胞恢复对伊马替尼或α-干扰素的敏感性.......

    作者：李玉峰；陈宝安 刊期： 2009- 04

  • 趋化因子及受体与骨髓间充质干细胞迁移相关的研究进展

    骨髓间充质干细胞(BMSC)具有跨胚层的多向分化能力,已被众多的体内及体外试验所证实.然而,启动、参与和促进其定向分化的相关因子和调控机制尚未阐明.近来研究发现趋化因子及其相关受体在BMSC的迁移和功能调节中具有一定作用.对趋化因子及其受体在BMSC的表达及对其趋化性迁移的关系进行综述,为趋化因子及其受体成为疾病治疗的分子靶点提供理论依据.......

    作者：张丽；朱晓玲 刊期： 2009- 04

  • 再生障碍性贫血免疫抑制治疗进展

    再生障碍性贫血(再障)是免疫介导的骨髓造血衰竭综合征,其标准的免疫抑制治疗(IST)方案仍为ATG+CsA,在此基础上增加免疫抑制强度并未能提高疗效.目前倾向于联合采用反映免疫发病机制及残存骨髓造血的参数进行重型再障IST疗效预测,获得治疗反应后缓慢减量CsA可能降低再障复发.儿童难治性重型再障二次治疗应选择HLA相合无关供者造血干细胞移植,而复发和成人难治性重型再障二次治疗仍可选择IST.再障I......

    作者：张凤奎 刊期： 2009- 04

  • 再生障碍性贫血的免疫发病机制

    再生障碍性贫血(AA)患者存在特异性的T细胞功能紊乱,已得到大家的公认.天然免疫和调节性T细胞的缺陷也可诱发AA发病.PNH克隆的存在可能与AA的免疫发病机制相关,但不包括所有的AA患者.AA中Th1/Th2比例失衡与T-bet有一定关系,而是否与NKT细胞有关还有待于深入研究.AA患者存在体液免疫紊乱,已经发现许多特异的自身抗体.另外拥有特定HLA表型的人群可能对AA易感.AA中还发现了细胞因子......

    作者：吴学琼；刘文励 刊期： 2009- 04

  • 造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血

    异基因造血干细胞移植是治疗重型再生障碍性贫血患者的有效方法,预处理方案是影响移植疗效重要的因素,Cy+ATG是基本的预处理方案,无关供者移植患者需在此基础上加用低剂量TBI以促进造血植入,减少移植物排斥,此外,供受者HILA高分辨配型也是影响无关供者移植疗效的关键因素.......

    作者：孙佳丽；冯四洲 刊期： 2009- 04

  • 白血病的复杂核型异常、17 p-及p53基因异常及其相关性的研究进展

    核型分析可为血液系统恶性疾病的治疗及预后提供重要的信息,在复杂核型中有许多新的核型异常发生,间期荧光原位杂交、多色荧光原位杂交、光谱核型分析、比较基因组杂交和基因表达谱的联合应用可以识别复杂核型中的许多新的亚型及相关候选基因.多项研究发现,复杂核型中17p-、p53基因异常发生频率较高,三者之间密切相关.临床上表现为治疗耐药及总生存期短.本文就白血病的复杂核型异常、17p-、p53基因异常及其相关......

    作者：邹昭玲；曹祥山 刊期： 2009- 04

  • 伴有NPM1基因突变的急性髓系白血病的研究现状

    NPM1基因变异是急性髓系白血病(AML)的一种特异性表现,在正常核型的成人急性髓系白血病(AML-NK)患者中的发生率大约为50%～60%.伴有NPM1基因突变的急性髓系白血病称之为NPM-cytoplasmicpositiveAML(NPMc+AML),其显示广泛的形态学谱,涉及多种细胞系,高频率发生CD34-.NPM1突变多见于女性患者,其发生率随着年龄的增长而升高,多累及髓外,原始细胞及血......

    作者：王华锋；金洁 刊期： 2009- 04

  • 人源型抗C5单克隆抗体治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的研究进展

    阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种获得性造血干细胞基因突变所致的难治性溶血性疾病,至今仍无有效治疗手段.骨髓移植是目前唯一可治愈PNH的手段,但仅适合于骨髓增生低下或反复发生严重血管栓塞的患者.重组人源型抗补体蛋白C5单克隆抗体(Eculizumab)的出现改写了PNH治疗的历史,其临床应用前景令人鼓舞.本文就Eculizumab药理学及其近年来在PNH治疗中的应用状况作一综述.......

    作者：葛美丽；郑以州 刊期： 2009- 04

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