期刊简介
中华人民共和国卫生部主管,中华医学会、四川大学华西第二医院、中国医学科学院输血研究所主办。本刊是高级别输血及血液学基础及临床相结合的学术刊物,主要报道输血及血液学领域的基础和临床科研成果、进展,临床诊断、治疗的新经验、新方法和新技术,介绍国内外研究动态,开展学术交流,促进输血及血液学领域的基础及临床研究发展。被清华大学“中国知识资源总库”、“中国核心期刊(遴选)数据库”、“重庆维普数据库”等收录。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位: 中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
出版部门: 《国际输血及血液学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-419X
国内统一连续出版号: CN 51-1693/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 1978
出版地区 四川
出版地区 四川
订购价格 249.00
杂志荣誉 四川省期刊加工奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:国际输血及血液学杂志
- 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位:中华医学会 四川大学华西第二医院 中国医学科学院输血研究所
- 国际刊号:1673-419X
- 国内刊号:51-1693/R
- 出版周期:双月刊
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急性淋巴细胞白血病分子遗传学异常及靶向治疗
染色体异常导致的分子遗传学异常是急性淋巴细胞白血病(ALL)的一个重要致病因素和独立预后指标.对ALL发病机制进行分子水平的探索,将使人们更深入理解疾病的本质,并为靶向药物的研发提供新的思路.本文将近年来在此领域的研究进展作一综述.......
作者:欧阳昭;杜庆锋;刘晓力 刊期: 2009- 01
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分子细胞遗传学技术在多发性骨髓瘤研究中的应用
多发性骨髓瘤是骨髓浆细胞恶性增生性疾病,细胞遗传学异常表现为独特的分子生物学改变.在研究中,由于MM细胞增殖率低等原因导致研究进展相对缓慢.但随着分子细胞遗传学技术进步,其在推动MM的研究中发挥了重要作用.......
作者:王晓炜;陈丽娟;李建勇 刊期: 2009- 01
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蛋白酶体抑制剂在治疗骨髓瘤骨病中的作用
进行性骨质破坏和新骨形成障碍是骨髓瘤骨病(MBD)的病理基础.MBD的发生与多发性骨髓瘤(MM)细胞的增殖密切相关,从而形成广泛性骨质破坏和MM进展的恶性循环.蛋白酶体抑制剂在MM中发挥抗肿瘤的作用已经得到了肯定.近年来临床前期研究和临床试验研究均证实,该类药物还可抑制破骨细胞分化与骨吸收,促进成骨细胞的骨形成,因此能调节患者的骨重建过程.由于蛋白酶体抑制剂不仅治疗MM本身,其对MBD潜在的治疗作......
作者:曾志勇;陈君敏 刊期: 2009- 01
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联合培养法优化K562细胞红系诱导分化及红系相关基因和膜蛋白表达分析
目的优化K562细胞体外红系诱导分化条件,分析红系相关基因和膜蛋白的表达,探讨K562细胞的分化潜能.方法采用红系诱导联合培养法,优化诱导试剂丁酸钠、红细胞生成素、氯化高铁血红素等成分组合和剂量组合.诱导效率鉴定指标选用红系ALASmRNA和粒系bcr/ablmRNA表达丰度分析、细胞形态学观察、联苯胺染色阳性率计数.红系分化进一步鉴定指标选用Realtime-PCR检测10种红系分化相关基因的表......
作者:黄前川;李津婴;周虹;许燕群;黄正霞;陈莉 刊期: 2009- 01
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原发性乳腺淋巴瘤8例回顾性分析
目的总结原发性乳腺淋巴瘤(PBL)的临床特点.方法回顾性分析8例患者的临床资料.结果8例PBL均以单侧乳腺无痛性包块为首发症状,病变部位无明显皮肤改变;术前超声检查多为实性占位,2~8cm大小;病理分型全部为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),其中7例为术后病理检查确诊,1例为穿刺活检确诊;临床分期IE4例,IIE4例;治疗方法多数采用手术切除+化疗,包括R+CHOP方案化疗;3例失访,5例存活,中......
作者:张秋蓉;朱焕玲;彭玉兰 刊期: 2009- 01
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常州地区乙型肝炎病毒基因分型及外膜大蛋白定量检测的临床研究
目的了解常州地区乙型肝炎病毒基因型的分布,探讨检测外膜大蛋白与不同基因型肝病之间的临床意义.方法乙型肝炎病毒基因分型采用巢式聚合酶链反应,扩增乙型肝炎病毒S基因区,用末端标记方法对PCR产物标记并直接测序,测序结果和基因库中登录的标准基因型序列进行比较;乙型肝炎病毒外膜大蛋白(LHBs)应用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行定量检测.结果对该地区147例不同HBV感染者血清HBVDNA进行了基因分......
作者:闵志军;张建伟;徐培君;张力超;何亚琴;王永忠 刊期: 2009- 01
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儿童噬血细胞综合征——实践与思考
噬血细胞综合征(hemophargocyticsyndrome,HS)又称噬血细胞淋巴组织细胞增生症(hemoplaagocyticlymphohistiocytosis,HLH)是一组病情进展迅速、死亡率高的疾病.以往认为HLH是单核/巨噬细胞系统反应性疾病,表现组织细胞良性增生伴吞噬血细胞现象,归属于组织细胞增生症(histiocytosis)这一组疾病.目前还发现HLH有T淋巴细胞和巨噬细胞......
作者:卢新天 刊期: 2009- 01
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获得性再生障碍性贫血的发病机制及治疗
近十年来,关于获得性再生障碍性贫血(AA)发病机制及治疗的研究有了很大进展,普遍公认的治疗方法有.免疫抑制剂联合治疗(IST)和同种异基因造血干细胞移植(Allo-SCT),使本病的预后有了明显的改善.儿童极严重再障的5年生存率已从20世纪80年代的37%上升到9O年代的83%,年龄40岁者达47%.以下将分述近年来在这方面的进展及临床应用.......
作者:王耀平 刊期: 2009- 01
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造血干细胞移植治疗儿童恶性血液病的现状与作用
美国Thomathe医生开展世界第一例造血干细胞移植(HSCT)距今已有50年了,HSCT早已成为治疗白血病的主要有效手段之一.我国从事HSCT的儿科医生和单位也逐渐增多.2008年,中华医学儿科分会血液组成立了儿科造血干细胞移植亚专业组,标志着我国儿科造血干细胞移植事业进入了新的发展阶段.此时,客观评价造血干细胞移植在儿童血液病治疗的地位和作用是有积极意义的.......
作者:栾佐 刊期: 2009- 01
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青少年急性淋巴细胞白血病治疗的现状与思考
由于治疗观念和治疗方法的有效进展,在国际先进的儿童白血病治疗研究中心,儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)5年无事件生存(EFS)率达80%~90%[1,2],在儿童白血病治疗研究中心诊治的12~18岁青少年ALL同样可获得类似的结果,成为恶性肿瘤治疗成功的典范.而在成人血液中心诊治的12~18岁青少年ALL的5年EFS与直至50岁的成年人一样仅有40%左右[3,4].......
作者:顾龙君 刊期: 2009- 01
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